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Este artículo tiene fines educativos. Te animamos a verificar con fuentes oficiales.

Ley cero y equilibrio térmico

Fundamentos para entender cómo los sistemas alcanzan equilibrio y cómo se define la temperatura.

Ley cero de la termodinámica law
TA=TBsiACyBC
Formes alternatives
  • ABsiACyBC — Notación de equilibrio térmico entre sistemas.
SymboleSignificationUnité
T_Atemperatura del sistema A
Sistemas en equilibrio térmico tienen igual temperatura.
K
T_Btemperatura del sistema B
Ejemplo: dos tazas de café en la misma mesa.
K
Csistema de referencia
Puede ser el ambiente o un termómetro.
K

Dimensions : [Θ]

Exemple : Si tu café (TA=333 K) y la cuchara (TB=298 K) se dejan en equilibrio con el ambiente (TC=298 K) en una cafetería de Providencia, al final TA=TB=TC=298 K.

Definición de temperatura termodinámica definition
T=273.16ptpp(en punto triple del agua)
SymboleSignificationUnité
Ttemperatura termodinámica
Escala absoluta independiente del material.
K
ppresión del gas
Medida con termómetro de gas ideal.
Pa
p_{tp}presión en punto triple
Valor fijo: 611.657 Pa.
Pa

Dimensions : [Θ]

Exemple : Un termómetro de gas en el laboratorio de la USACH marca p=820 Pa cuando ptp=611.657 Pa. Entonces T=(273.16/611.657)×820=365 K (92°C), temperatura típica de ebullición del agua en Santiago.

Primera ley de la termodinámica law
ΔU=QW
Formes alternatives
  • Q=ΔU+W — Forma equivalente para calor añadido.
  • dU=δQδW — Forma diferencial para procesos infinitesimales.
SymboleSignificationUnité
\Delta Ucambio de energía interna
Depende solo del estado inicial y final.
J
Qcalor transferido al sistema
Positivo si entra al sistema (ej: calentar café).
J
Wtrabajo realizado por el sistema
Positivo si el sistema expande (ej: vapor en una tetera).
J

Dimensions : [M][L]2[T]2

Exemple : Calentar 200 ml de café (m=0.2 kg) de 20°C a 60°C en una cafetería de Ñuñoa requiere Q=mcΔT=0.2×4186×40=33488 J. Si el sistema no realiza trabajo (W=0), entonces ΔU=33488 J.

Procesos cíclicos law
ΔU=0
SymboleSignificationUnité
\Delta Ucambio de energía interna
Nulo en procesos cíclicos por definición.
J

Dimensions : [M][L]2[T]2

Exemple : Un refrigerador en un supermercado de La Florida completa un ciclo cada hora. Si Qentra=500 kJ y Wrealizado=200 kJ, entonces Qsale=Qentra+W=700 kJ (ley de conservación).

Trabajo en expansión law
W=ViVfPdV
Formes alternatives
  • W=PΔV(presión constante) — Caso especial para procesos isobáricos.
SymboleSignificationUnité
Wtrabajo realizado por el sistema
Positivo en expansión, negativo en compresión.
J
Ppresión del sistema
Puede ser constante o variable.
Pa
V_ivolumen inicial
Ej: volumen de vapor en una tetera.
V_fvolumen final
Ej: volumen después de expansión.

Dimensions : [M][L]2[T]2

Exemple : Una tetera con tapa en Puente Alto libera vapor a presión constante de 1.5×105 Pa. Si el volumen aumenta de 0.002 m3 a 0.003 m3, el trabajo realizado es W=1.5×105×(0.0030.002)=150 J.

Segunda ley de la termodinámica law
ΔSQT
Formes alternatives
  • ΔSuniverso=ΔSsistema+ΔSentorno0 — Forma global de la segunda ley.
  • dSδQT — Forma diferencial para procesos infinitesimales.
SymboleSignificationUnité
\Delta Scambio de entropía
Mide desorden; siempre aumenta en procesos reales.
J/K
Qcalor transferido
Positivo si entra al sistema.
J
Ttemperatura del foco
Temperatura absoluta del reservorio.
K

Dimensions : [M][L]2[T]2[Θ]1

Exemple : Un pastel de milcao (m=0.5 kg) a 80°C (T=353 K) se enfría en el ambiente de Temuco (Tentorno=293 K) perdiendo Q=100 kJ. El cambio de entropía del universo es ΔSuniverso=100000/293100000/353=5.8 J/K (irreversible).

Eficiencia de máquina térmica law
η=1TfTc
SymboleSignificationUnité
\etaeficiencia
Fracción de calor convertido en trabajo; siempre < 1.
T_ftemperatura del foco frío
Ej: ambiente en Antofagasta (Tf298 K).
K
T_ctemperatura del foco caliente
Ej: caldera a Tc=473 K (200°C).
K

Exemple : Una caldera en Antofagasta opera entre Tc=473 K (200°C) y Tf=298 K (25°C). Su eficiencia máxima teórica es η=1298/473=0.37 o 37%. En la práctica, con pérdidas, ronda el 25-30%.

Procesos irreversibles y entropía law
ΔS>0
SymboleSignificationUnité
\Delta Scambio de entropía
Siempre positivo en procesos reales.
J/K

Dimensions : [M][L]2[T]2[Θ]1

Exemple : Al agregar leche fría (T=278 K) a tu café (T=333 K) en un local de Bellavista, la entropía aumenta porque el sistema tiende al equilibrio térmico (ΔS>0).

Tercera ley de la termodinámica law
limT0 KS=0
SymboleSignificationUnité
Sentropía
Mide el desorden microscópico del sistema.
J/K
Ttemperatura absoluta
Cero absoluto es inalcanzable en la práctica.
K

Dimensions : [M][L]2[T]2[Θ]1

Exemple : El hielo en la base antártica chilena (T250 K) tiene entropía mayor que el hielo a T=10 K (S10K0.01 J/K vs S250K45 J/K). Al acercarse al cero absoluto, la entropía tiende a cero.

Procesos termodinámicos comunes law
PVγ=constante
Formes alternatives
  • PV=nRT(proceso isotérmico) — Temperatura constante.
  • W=PfVfPiVi1γ(trabajo adiabático) — Para procesos sin transferencia de calor.
SymboleSignificationUnité
Ppresión
Presión del sistema.
Pa
Vvolumen
Volumen del sistema.
\gammacoeficiente adiabático
Para gases diatómicos, γ=1.4.

Dimensions : [M][L]1[T]2

Exemple : Un globo con aire (γ=1.4) en una fiesta de Independencia se expande adiabáticamente de Vi=0.01 m3 a Vf=0.02 m3. Si Pi=105 Pa, entonces Pf=Pi(Vi/Vf)γ=3.79×104 Pa.

Proceso isocórico (volumen constante) law
W=0yΔU=Q
SymboleSignificationUnité
Wtrabajo realizado
Cero porque no hay cambio de volumen.
J
Qcalor transferido
Todo el calor aumenta la energía interna.
J
\Delta Ucambio de energía interna
Igual al calor añadido.
J

Dimensions : [M][L]2[T]2

Exemple : Calentar una olla sellada de porotos con riendas en Concepción (V=5 L) a presión constante no realiza trabajo (W=0). Si Q=20 kJ, entonces ΔU=20 kJ y la presión aumenta.

Proceso isobárico (presión constante) law
Q=nCpΔT
Formes alternatives
  • Q=mcpΔT(masa constante) — Forma alternativa usando masa en lugar de moles.
SymboleSignificationUnité
Qcalor transferido
Calor a presión constante.
J
nnúmero de moles
Cantidad de sustancia.
mol
C_pcalor específico molar a presión constante
Para agua, Cp=75.3 J/(mol·K).
J/(mol·K)
\Delta Tcambio de temperatura
Diferencia entre estados final e inicial.
K

Dimensions : [M][L]2[T]2

Exemple : Calentar 1 mol de agua (Cp=75.3 J/(mol·K)) en un hervidor eléctrico de 20°C a 100°C requiere Q=1×75.3×80=6024 J. Con electricidad a 120 CLP/kWh, cuesta unos 0.2 CLP por taza.

Proceso isotérmico (temperatura constante) law
PV=constante
Formes alternatives
  • W=nRTln(VfVi) — Trabajo realizado en expansión isotérmica.
SymboleSignificationUnité
Ppresión
Presión del gas.
Pa
Vvolumen
Volumen del gas.

Dimensions : [M][L]1[T]2

Exemple : Un globo en un cumpleaños en Viña del Mar se infla isotérmicamente de Vi=0.001 m3 a Vf=0.005 m3 a T=298 K. El trabajo realizado es W=1×8.314×298×ln(5)=3990 J.

Aplicaciones cotidianas en Chile

Fórmulas clave para entender fenómenos termodinámicos en situaciones reales de estudiantes chilenos.

Calor específico del agua definition
Q=mceΔT
SymboleSignificationUnité
Qcalor transferido
Energía necesaria para cambiar la temperatura.
J
mmasa del agua
Ej: 200 g de agua en una taza.
kg
c_ecalor específico del agua
Valor estándar: 4186 J/(kg·K).
J/(kg·K)
\Delta Tcambio de temperatura
Diferencia entre temperatura final e inicial.
K

Dimensions : [M][L]2[T]2

Exemple : Calentar 200 g de agua (m=0.2 kg) de 20°C a 60°C (ΔT=40 K) en un hervidor requiere Q=0.2×4186×40=33488 J (unos 0.009 kWh de electricidad, que cuesta 1.1 CLP en Santiago).

Fusión del hielo law
Q=mLf
SymboleSignificationUnité
Qcalor latente de fusión
Energía para fundir hielo sin cambiar temperatura.
J
mmasa de hielo
Ej: cubo de hielo en tu bebida.
kg
L_fcalor latente de fusión del agua
Valor estándar: 334×103 J/kg.
J/kg

Dimensions : [M][L]2[T]2

Exemple : Derretir 10 g de hielo (m=0.01 kg) en tu pisco sour en un local de Lastarria requiere Q=0.01×334×103=3340 J (unos 0.0009 kWh, 0.11 CLP).

Presión de vapor de agua approximation
Pvap=P0eLvRT
Formes alternatives
  • Pvap611 Pa×e19.484250T(ecuación de Magnus) — Aproximación empírica para agua.
SymboleSignificationUnité
P_{vap}presión de vapor
Presión ejercida por moléculas de vapor en equilibrio.
Pa
P_0presión de referencia
Presión a temperatura de referencia (T0=273 K).
Pa
L_vcalor latente de vaporización
Para agua, Lv=2.26×106 J/kg.
J/kg
Rconstante de los gases ideales
Valor: 8.314 J/(mol·K).
J/(mol·K)
Ttemperatura absoluta
Temperatura del agua.
K

Dimensions : [M][L]1[T]2

Exemple : A 25°C (T=298 K) en Santiago, la presión de vapor del agua es Pvap=611×e2.26×106461.5×298=3170 Pa (3.1% de la presión atmosférica).

Errores comunes y trucos

Fórmulas que los estudiantes chilenos suelen confundir o aplicar mal en contextos locales.

Confundir calor con temperatura definition
¡Error!QΔT
SymboleSignificationUnité
Qcalor transferido
Energía en tránsito, depende de masa y calor específico.
J
\Delta Tcambio de temperatura
Solo indica cuánto cambió la temperatura, no cuánto calor se necesitó.
K

Exemple : Calentar 1 kg de agua de 20°C a 30°C (ΔT=10 K) requiere Q=41860 J, pero calentar 10 kg de agua la misma cantidad requiere Q=418600 J. ¡La temperatura no lo dice todo!

Olvidar la dirección del trabajo definition
¡Error!W=PΔV(signo incorrecto)
SymboleSignificationUnité
Wtrabajo realizado por el sistema
Positivo si el sistema se expande (ΔV>0).
J
Ppresión
Presión del sistema.
Pa
\Delta Vcambio de volumen
Diferencia VfinalVinicial.

Dimensions : [M][L]2[T]2

Exemple : Si inflas un globo en Plaza Italia (ΔV>0), el sistema (aire en el globo) realiza trabajo positivo sobre el entorno. Si comprimes el globo (\(\Delta V < 0\)), el entorno realiza trabajo sobre el sistema ( ParseError: Can't use function '\(' in math mode at position 1: \̲(̲\Delta V < 0\))…W < 0$).

Entropía y procesos reversibles law
ΔS=0(solo en procesos reversibles ideales)
SymboleSignificationUnité
\Delta Scambio de entropía
Cero solo en procesos ideales sin irreversibilidades.
J/K

Dimensions : [M][L]2[T]2[Θ]1

Exemple : Un motor ideal en un taller mecánico de Maipú tendría ΔS=0 en su ciclo completo, pero en la realidad (con fricción, pérdidas de calor), ΔS>0 siempre.

Fuentes

  1. en.wikipedia.org
  2. ui.adsabs.harvard.edu
  3. doi.org
  4. search.worldcat.org
  5. www.britannica.com